Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Tratament

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Tratament

Blog Article

Cum se caracterizează trombocitoza?

Această afecțiune este o boală de sânge definită de un număr excesiv de trombocite în sânge. Trombocitele, sau trombocitele, reprezintă elemente mici generate în măduva care joacă un rol important în formarea cheagurilor de sânge. Normal, cantitatea de trombocite variază între 150.000-450.000 pe µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza

Există 2 categorii de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă preexistentă, precum infecții, inflamațiile, hemoragii masive sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și anumite tipuri de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o disfuncție mieloproliferativă rară, unde măduva osoasă generează excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată de schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei

Majoritatea pacienților cu trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:

Cefalee, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitozei

Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:

Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau pe termen lung și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Intervențiile chirurgicale și leziunile pot declanșa un răspuns reactiv din partea măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitoza esențială:

Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă Complex multivitamine esentiale de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate Ingrijire par zilnica fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitoza reactivă:

Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În Decongestionante nazale naturale cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive

Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro​​ zilelemedicale.ro)​.

Concluzie

Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor și simptomelor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page